
Синдром і хвороба Іценко-Кушинга: різниця
Синдром і хвороба Іценко-Кушинга. . . Що ж це таке? Багато хто плутає ці поняття, але між ними є суттєва різниця. Давайте заглибимося в цю тему.
Що таке синдром Іценко-Кушинга?
Слово “синдром” вже вказує, що ми говоримо про сукупність симптомів. У випадку з синдромом Іценко-Кушинга ці симптоми виникають через підвищення рівня кортикостероїдів в організмі. Кортикостероїди — це гормони, вироблені наднирковими залозами. На що це впливає? На безліч процесів: і обмін речовин, і імунітет, і навіть на психоемоційний стан людини.
Основні причини синдрому Іценко-Кушинга
- Тривалий прийом кортикостероїдних препаратів.
- Пухлини надниркових залоз.
- Рідше — аденоми гіпофіза, що стимулюють надмірне вироблення актг.
Сумно визнавати, але часто такі стани з’являються у пацієнтів, що тривалий час лікуються кортикостероїдами від інших недуг (наприклад, аутоімунних захворювань).
Хвороба Іценко-Кушинга: пояснення
Хвороба Іценко-Кушинга, на відміну від синдрому, має чіткий патологічний механізм: це гіперсекреція актг у гіпофізі, що веде до гіперфункції надниркових залоз. Яка ж найголовніша причина цієї хвороби? Центральний виразок, тобто аденома гіпофіза або гіперсекреція актг з невідомих причин. Це хвороба головного мозку, уявіть собі!
Симптоми. Як їх розпізнати?
Симптом | Синдром | Хвороба |
---|---|---|
Ожиріння специфічного типу (відкладання жиру на животі та обличчі) | Так | Так |
Блідо-синюшні “луна-обличчя” | Так | Так |
Підвищений артеріальний тиск | Часто | Постійно |
Остеопороз | Можливо | Часто |
Порушення менструального циклу у жінок, імпотенція у чоловіків | Часто | Часто |
Важко зорієнтуватися, де починається синдром Іценко-Кушинга, а де закінчується його хвороба? Навіть професіонали часом не зразу дають ствердну відповідь. Важливим є ретельна діагностика й взяття до уваги усіх потенційних факторів ризику.
Діагностика: як відрізнити синдром від хвороби?
Часто у лікарів діагностика захворювань виглядає як детективний сюжет. Адже розпізнати точну причину синдрому чи хвороби Іценко-Кушинга може бути непросто.
- Гормональні дослідження: виявлення підвищеного рівня актг і кортизолу в крові.
- МРТ або КТ гіпофіза: головний інструмент для виявлення аденоми.
- Дослідження надниркових залоз: ультразвукова, комп’ютерна томографія.
Так, кожен з цих методів дозволяє вникнути у таємниці функціонування організму. Причин багато — підходів до їх усунення, отже, теж.
Лікування: які перспективи?
Тут найцікавіше! Лікування синдрому та хвороби Іценко-Кушинга відрізняється.
- Якщо мова про синдром, то в першу чергу потрібна корекція причинного фактору. Необхідно або зменшити дозу кортикостероїдів, або навіть змінити ліки на безпечні
- У випадку з хворобою, лікування здебільшого хірургічне, адже треба усунути аденому в гіпофізі.
Та якість життя може значно покращитись навіть після серйозного лікування. Важливо лише не залишати цей процес напризволяще.
Життя після діагнозу
Чесно кажучи, життя не зупиняється з синдромом чи хворобою Іценко-Кушинга. Це новий виклик, з яким варто навчитися жити. Так, буває складно, моменти слабкості чи розпачу часто супроводжують нас на цьому шляху.
Але. Це шлях до змін. Люди адаптуються. Знаходять нові інтереси. Надихають інших. Навіть із такими хворобами можна жити повноцінно, якщо знайти в собі мужність рухатись уперед.
Так, синдром і хвороба Іценко-Кушинга — це різні стани з подібними проявами, але більше все-таки завжди від окремих випадків. І ми завжди маємо вибір: стати експертом в своїй хворобі чи дати їй панувати над нами.